Sulzer et Sika veulent s'associer dans le domaine du recyclage des plastiques dans la construction. A la faveur d'un protocole d'accord, le groupe industriel zurichois et le chimiste de spécialités zougois entendent créer une entreprise commune active dans le domaine.

Basée en région zurichoise, l'entreprise commune, dont les activités opérationnelles doivent être lancées en seconde partie d'année, bénéficiera de l'expertise de Sika dans les applications polymères et les matériaux de construction à celle de Sulzer en matière de processus de recyclage chimique, écrivent mardi les entreprises dans un communiqué commun. De premiers projets pilotes sont d'ores et déjà prévus en Allemagne, en Autriche et en Suisse.

Sika et Sulzer visent à développer un système de collecte, de traitement et de réutilisation des plastiques de construction à l'aide de procédés mécaniques et chimiques. L'offre sera complétée par des partenaires locaux, comme des entreprises de logistique et de recyclage, qui seront intégrés de manière ciblée dans certaines étapes du processus.

L'industrie européenne du bâtiment produit à elle seule environ 2 millions de tonnes de déchets plastiques par an, relèvent Sika et Sulzer. Jusqu'à présent, le recyclage de ces matériaux complexes est très fragmenté, techniquement exigeant et souvent peu efficace. La majorité de ces matériaux sont par conséquent éliminés en fin de vie, car les processus de recyclage mécanique existants ne produisent souvent que des matériaux de faible qualité qui ne peuvent pas être recyclés.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / awp

Une femme souffrant de méningiomes (tumeurs au cerveau), après avoir pris de l'Androcur durant deux décennies, a fait condamner au civil trois laboratoires fabriquant ce traitement hormonal et ses génériques, une première.

"Le tribunal déclare la SAS Bayer HealthCare, la SAS Sandoz, la SAS Viatris Santé (...) responsables des préjudices subis" par la patiente, écrivent les juges du tribunal de Poitiers dans leur décision consultée par l'AFP, sanctionnant un défaut d'information sur les risques du médicament.

Les laboratoires (à hauteur de 97%), ainsi que le médecin (2%) et le pharmacien de la victime (1%), sont condamnés à lui verser solidairement environ 325'000 euros, dont 20'000 EUR au titre du préjudice moral et 305'000 EUR au titre de la perte de chance. Cette indemnisation est assortie d'une exécution provisoire partielle, pour les laboratoires, à hauteur de 25%.

Le groupe Bayer, "en désaccord avec la décision du tribunal" qui "s'inscrit à rebours", selon lui, de rapports d'expertise ayant écarté "toute faute ou défaut d'information" sur l'Androcur, a annoncé qu'il ferait appel.

La plaignante âgée de 55 ans, qui a pris ce médicament puis ses génériques entre 1991 et 2013 pour traiter un syndrome des ovaires polykystiques, a développé plusieurs méningiomes, tumeurs non cancéreuses des membranes entourant le cerveau qui peuvent provoquer de graves handicaps neurologiques.

Multiplication des procédures

Souffrant aujourd'hui de troubles visuels et de la mémoire, ainsi que d'une fatigue importante, elle assure n'avoir jamais été prévenue des risques du traitement, alors qu'un article scientifique a évoqué dès 2008 un lien entre la molécule (acétate de cyprotérone) et l'apparition de méningiomes.

Le dommage né de la pathologie qu'elle a développée, tenant aux méningiomes diagnostiqués en 2013, "est bien le résultat des traitements médicamenteux à base d'acétate de cyprotérone qu'elle a continué à prendre" jusqu'à cette date, "notamment à compter de 2008", écrivent les juges.

Selon Me Romain Sintès, avocat de la quinquagénaire, cette décision ouvre la porte à "une multiplication des procédures" d'indemnisation. "On est en train de constituer 750 dossiers", dont "une centaine sont en cours d'expertise ou ont fait l'objet de premières requêtes et de premières procédures judiciaires", a confirmé Me Charles Joseph-Oudin, conseil d'une association de victimes, l'Amavea, saluant une décision "essentielle".

Des plaintes pénales ont également été déposées à Paris, selon le conseil, et une procédure engagée devant le tribunal administratif de Montreuil (Seine-Saint-Denis) vise à engager la responsabilité de l'État.

Changement de notice

L'Androcur a été prescrit, à partir de 1980, à de très nombreuses femmes comme pilule contraceptive, pour traiter des problèmes d'acné et de pilosité, ou pour soulager les symptômes de l'endométriose.

Après l'alerte de 2008, le risque de méningiome a été introduit dans la notice en 2011 par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), avant que sa confirmation scientifique, dans un rapport remis en 2018 au ministère de la Santé, ne fasse chuter les prescriptions.

À l'audience en avril, Bayer avait rejeté la faute sur l'ANSM, qui a tardé selon lui à réagir, et sur les fabricants de génériques, la patiente n'ayant pris de l'Androcur que jusqu'en 2004, avant de poursuivre son traitement avec les produits de Sandoz et Viatris jusqu'en 2013.

Les juges ont cependant estimé que Bayer, qui n'a informé du changement de notice de l'Androcur que les médecins spécialistes et non les généralistes, ni les pharmaciens, a manqué à son devoir d'information des patients. Idem pour Viatris et Sandoz, qui n'ont changé la notice de leurs génériques qu'après 2013, date du diagnostic des méningiomes de la plaignante.

"En dépit de ce que nous racontaient les laboratoires, ils avaient les moyens de communiquer sur des effets secondaires particulièrement graves, invalidants et surtout irréversibles, qu'ils connaissaient depuis 2008", pointe Me Sintès.

"C'est une grosse victoire", renchérit sa cliente, satisfaite des responsabilités imputées aux laboratoires, davantage qu'à son médecin et à son pharmacien. "J'avais peur qu'ils paient pour eux", a-t-elle dit à l'AFP, "plus que jamais prête" à poursuivre son combat en appel.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / afp

Le géant pharmaceutique français Sanofi indique lundi acquérir la biotech américaine Blueprint Medicines Corporation afin de se renforcer dans les maladies immunologiques rares.

Pour cette acquisition, Sanofi versera 129 dollars par action, soit une valeur d'environ 9,1 milliards de dollars (près de 7,5 milliards de francs).

"Sous réserve de la réalisation" de plusieurs étapes de développement clinique et de réglementation, la valorisation totale pourra grimper à 9,5 milliards de dollars, selon le groupe français.

Cette acquisition "représente un bond en avant stratégique dans nos portefeuilles maladies rares et immunologie", estime Paul Hudson, patron de Sanofi, cité dans le communiqué.

Blueprint, biotech basée aux Etats-Unis et cotée en Bourse, est notamment spécialiste de la mastocytose systémique, une maladie orpheline qui se caractérise par l'activation ou une prolifération anormales de cellules appelées mastocytes dans les tissus, le plus fréquemment la peau et la moelle osseuse, et qui peuvent, sous la forme systémique de la maladie, endommager les organes.

L'acquisition comprend notamment le Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib), "seul médicament approuvé" pour cette maladie rare, selon le communiqué.

L'opération "complète les récentes acquisitions de médicaments en phase de développement précoce qui demeurent notre principal domaine d'intérêt", poursuit M. Hudson.

Le 22 mai, Sanofi avait annoncé acquérir Vigil Neuroscience, Inc., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies neurodégénératives, pour 470 millions de dollars.

Le rachat de Blueprint "n'aura pas d'impact significatif sur les orientations financières de Sanofi pour 2025", indique le groupe français.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / awp / afp

Un touriste chinois a sauté une barrière et a atterri sur le site de l'armée enterrée de terre cuite en Chine, endommageant deux guerriers en argile, ont déclaré samedi les autorités locales.

L'homme, âgé de 30 ans, visitait vendredi ce site archéologique situé à l'est de la ville de Xi'an (nord) et connu dans le monde entier pour abriter l'armée enterrée de terre cuite du premier empereur de Chine.

Les autorités de cette ville ont rapporté qu'il avait "escaladé la barrière de sécurité et le filet de protection et (avait) sauté", selon un communiqué.

Il a été diagnostiqué comme "souffrant de troubles mentaux" et l'affaire fait l'objet d'une enquête, ajoute le communiqué.

Avant d'être "maîtrisé", l'homme a "poussé et tiré" les guerriers en argile et a endommagé deux statues. La fosse dans laquelle il a sauté mesure jusqu'à 5,4 mètres de profondeur, selon le site web du site archéologique.

Attraction touristique majeure de Xi'an, capitale de la province du Shaanxi, l'armée de terre cuite de l'empereur Qin est inscrite au patrimoine mondial de l'UNESCO depuis 1987.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / afp

Le professeur Etienne-Emile Baulieu, inventeur de la pilule abortive, est décédé vendredi à l'âge de 98 ans. A la fois médecin et chercheur, il était mondialement connu pour la portée scientifique, médicale et sociétale de ses travaux sur le rôle des hormones stéroïdes.

"Ses recherches étaient guidées par son attachement aux progrès permis par la science, son engagement en faveur de la liberté des femmes, sa volonté de permettre à tous de vivre mieux plus longtemps", a indiqué vendredi sa femme Simone Harari Baulieu dans un communiqué.

Né le 12 décembre 1926 à Strasbourg, Etienne Blum prend le nom d'Emile Baulieu lors de son engagement dans la Résistance, à seulement 15 ans.

Cible de menaces

Docteur en médecine (1955) et docteur ès sciences (1963), cet endocrinologue fonde en 1963 l'unité de recherche 33 à l'INSERM, pour le travail sur les hormones, qu'il dirige jusqu'en 1997 et au sein duquel il travaillera jusqu'au bout.

Il est notamment connu pour sa mise au point, en 1982, de la RU 486. Cette pilule abortive révolutionne la vie de millions de femmes à travers le monde en leur offrant la possibilité d'une interruption volontaire de grossesse médicamenteuse.

Il doit alors faire face aux virulentes critiques et même aux menaces des adversaires du droit des femmes à maîtriser leur procréation.

Viellissement et dépression

Ses recherches sur la DHEA, hormone dont il avait découvert la sécrétion et son activité contre le vieillissement, le conduisent à travailler sur les neurostéroïdes (stéroïdes du système nerveux). Il a aussi élaboré un traitement de lutte contre la dépression, pour lequel un essai clinique est en cours dans plusieurs hôpitaux.

En 2008, il fonde l'Institut Baulieu pour comprendre, prévenir et soigner les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer. Ses recherches ciblent la protéine Tau avec une autre protéine, FKBP52, qu'il avait découverte et qui est naturellement présente dans l'organisme.

Grand-croix de la Légion d'honneur et grand-croix de l'Ordre national du Mérite, il a reçu de nombreux prix en France. Aux Etats-Unis, il a été distingué par le Prix Lasker, la plus haute distinction scientifique américaine.

Remarié avec Simone Harari Baulieu, il était veuf de Yolande Compagnon. Il laisse 3 enfants, 8 petits-enfants et 9 arrière-petits-enfants, indique le communiqué. Il est décédé à son domicile à Paris.