Trois bombes de la Seconde guerre mondiale, découvertes dans le centre de Cologne, ont été désamorcées avec succès mercredi lors de la plus importante opération de ce type dans cette ville de l'ouest de l'Allemagne. Pus de 20'000 personnes ont dû être évacuées.

"Malgré l'énorme défi à relever, tout s'est déroulé presque sans encombre", a salué la mairie de la métropole qui compte plus d'un million d'habitants.

Il s'agissait de "la plus importante opération" de ce type depuis la fin de la Seconde Guerre mondiale dans la ville, a indiqué la municipalité.

Découverts lundi lors de travaux, les trois engins de fabrication américaine, deux bombes de 1000 kilos et une de 500 kilos, étaient équipés d'un détonateur à impact.

Outre les particuliers, l'évacuation a aussi concerné un hôpital, deux maisons de retraite, une gare, plusieurs entreprises, de nombreux restaurants et hôtels, neuf écoles et des crèches, dans un vaste périmètre comprenant une partie de la vieille ville.

Quelque 240 agents municipaux du maintien de l'ordre et 450 pompiers, dont de nombreux bénévoles, ont été mobilisés.

Bombes régulièrement découvertes

Le sol des villes allemandes reste truffé de bombes non explosées qui sont régulièrement découvertes sur des chantiers de construction, 80 ans après la fin de la guerre.

En 2017, la découverte à Francfort (ouest) d'une énorme bombe de 1,4 tonne avait entraîné l'évacuation de 65'000 personnes.

En décembre 2021, un engin avait explosé sur un chantier proche de la gare de Munich (sud), faisant quatre blessés et interrompant le trafic ferroviaire.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / afp

Rémy Cointreau renonce à ses objectifs pour 2029-30. La décision reflète les "incertitudes géopolitiques liées aux politiques tarifaires de la Chine et des Etats-Unis", précise mercredi le groupe français de spiritueux, lequel a dégagé un bénéfice net annuel en recul.

Fin avril, le groupe, propriétaire notamment de la maison de cognac Rémy Martin, avait déjà fait état d'un chiffre d'affaires en repli de 17,5%, à 984,6 millions d'euros, pour son exercice décalé 2024-25 achevé fin mars, affecté par des "conditions de marché complexes" en Chine et une baisse des ventes aux Etats-Unis. Mercredi, dans un communiqué, Rémy Cointreau annonce un bénéfice net annuel de 121,1 millions d'euros, contre 184,8 millions un an plus tôt, soit un recul de 34,4% en données publiées.

La marge opérationnelle courante s'est pour sa part repliée de 3,5 points, pour s'établir à 22%. "Compte tenu du manque de visibilité macroéconomique persistant, des incertitudes géopolitiques liées aux politiques tarifaires de la Chine et des Etats-Unis et de l'absence, à ce jour, d'une reprise aux Etats-Unis fondée sur une amélioration des tendances sous-jacentes, Rémy Cointreau estime que les conditions ne sont plus réunies pour maintenir ses objectifs 2029-30", indique-t-il.

"En conséquence", il a "décidé de retirer la prévision 2029-30 annoncée en juin 2020", qui visait notamment une marge opérationnelle courante de 33% à cette échéance. "Cette décision est également motivée par l'arrivée prochaine d'un nouveau directeur général qui définira sa propre feuille de retour tout en s'inscrivant dans la stratégie de la valeur du groupe mise en oeuvre depuis des décennies", précise le groupe, alors que Franck Marilly doit prendre ses fonctions le 25 juin.

Rémy Cointreau est très dépendant du cognac, qui représente environ les deux tiers de son chiffre d'affaires. Les mesures antidumping temporaires de Pékin imposent depuis mi-novembre aux importateurs de brandys européens (eaux-de-vie de vin, essentiellement du cognac) de déposer auprès des douanes chinoises une caution, en représailles à une procédure européenne visant les subventions d'État dont bénéficient les véhicules électriques fabriqués en Chine.

Ces mesures ont porté un coup en France à la filière cognac, qui affirme perdre 50 millions d'euros par mois depuis leur instauration, sans compter l'impact à venir de potentielles taxes douanières de la part de l'administration Trump. En conséquence, Rémy Martin a décidé mi-avril de placer plusieurs centaines de salariés de son site de Merpins, en Charente, au chômage partiel une semaine par mois jusqu'en juin

Pour l'exercice 2025-2026, Rémy Cointreau dit "anticiper un retour à la croissance organique du chiffre d'affaires, principalement portée par un fort rebond technique des ventes aux Etats-Unis dès le premier trimestre".

A date, le groupe estime que "l'augmentation potentielle des tarifs douaniers pourrait engendrer un impact maximal brut de 100 millions d'euros sur le résultat courant opérationnel (ROC) en 2025-26" mais se dit "en mesure de compenser jusqu'à 35% de l'impact en 2025-26 grâce à la mise en oeuvre de ses plans d'actions, soit un impact maximal net de 65 millions d'euros".

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / awp / afp

Sulzer et Sika veulent s'associer dans le domaine du recyclage des plastiques dans la construction. A la faveur d'un protocole d'accord, le groupe industriel zurichois et le chimiste de spécialités zougois entendent créer une entreprise commune active dans le domaine.

Basée en région zurichoise, l'entreprise commune, dont les activités opérationnelles doivent être lancées en seconde partie d'année, bénéficiera de l'expertise de Sika dans les applications polymères et les matériaux de construction à celle de Sulzer en matière de processus de recyclage chimique, écrivent mardi les entreprises dans un communiqué commun. De premiers projets pilotes sont d'ores et déjà prévus en Allemagne, en Autriche et en Suisse.

Sika et Sulzer visent à développer un système de collecte, de traitement et de réutilisation des plastiques de construction à l'aide de procédés mécaniques et chimiques. L'offre sera complétée par des partenaires locaux, comme des entreprises de logistique et de recyclage, qui seront intégrés de manière ciblée dans certaines étapes du processus.

L'industrie européenne du bâtiment produit à elle seule environ 2 millions de tonnes de déchets plastiques par an, relèvent Sika et Sulzer. Jusqu'à présent, le recyclage de ces matériaux complexes est très fragmenté, techniquement exigeant et souvent peu efficace. La majorité de ces matériaux sont par conséquent éliminés en fin de vie, car les processus de recyclage mécanique existants ne produisent souvent que des matériaux de faible qualité qui ne peuvent pas être recyclés.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / awp

Une femme souffrant de méningiomes (tumeurs au cerveau), après avoir pris de l'Androcur durant deux décennies, a fait condamner au civil trois laboratoires fabriquant ce traitement hormonal et ses génériques, une première.

"Le tribunal déclare la SAS Bayer HealthCare, la SAS Sandoz, la SAS Viatris Santé (...) responsables des préjudices subis" par la patiente, écrivent les juges du tribunal de Poitiers dans leur décision consultée par l'AFP, sanctionnant un défaut d'information sur les risques du médicament.

Les laboratoires (à hauteur de 97%), ainsi que le médecin (2%) et le pharmacien de la victime (1%), sont condamnés à lui verser solidairement environ 325'000 euros, dont 20'000 EUR au titre du préjudice moral et 305'000 EUR au titre de la perte de chance. Cette indemnisation est assortie d'une exécution provisoire partielle, pour les laboratoires, à hauteur de 25%.

Le groupe Bayer, "en désaccord avec la décision du tribunal" qui "s'inscrit à rebours", selon lui, de rapports d'expertise ayant écarté "toute faute ou défaut d'information" sur l'Androcur, a annoncé qu'il ferait appel.

La plaignante âgée de 55 ans, qui a pris ce médicament puis ses génériques entre 1991 et 2013 pour traiter un syndrome des ovaires polykystiques, a développé plusieurs méningiomes, tumeurs non cancéreuses des membranes entourant le cerveau qui peuvent provoquer de graves handicaps neurologiques.

Multiplication des procédures

Souffrant aujourd'hui de troubles visuels et de la mémoire, ainsi que d'une fatigue importante, elle assure n'avoir jamais été prévenue des risques du traitement, alors qu'un article scientifique a évoqué dès 2008 un lien entre la molécule (acétate de cyprotérone) et l'apparition de méningiomes.

Le dommage né de la pathologie qu'elle a développée, tenant aux méningiomes diagnostiqués en 2013, "est bien le résultat des traitements médicamenteux à base d'acétate de cyprotérone qu'elle a continué à prendre" jusqu'à cette date, "notamment à compter de 2008", écrivent les juges.

Selon Me Romain Sintès, avocat de la quinquagénaire, cette décision ouvre la porte à "une multiplication des procédures" d'indemnisation. "On est en train de constituer 750 dossiers", dont "une centaine sont en cours d'expertise ou ont fait l'objet de premières requêtes et de premières procédures judiciaires", a confirmé Me Charles Joseph-Oudin, conseil d'une association de victimes, l'Amavea, saluant une décision "essentielle".

Des plaintes pénales ont également été déposées à Paris, selon le conseil, et une procédure engagée devant le tribunal administratif de Montreuil (Seine-Saint-Denis) vise à engager la responsabilité de l'État.

Changement de notice

L'Androcur a été prescrit, à partir de 1980, à de très nombreuses femmes comme pilule contraceptive, pour traiter des problèmes d'acné et de pilosité, ou pour soulager les symptômes de l'endométriose.

Après l'alerte de 2008, le risque de méningiome a été introduit dans la notice en 2011 par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), avant que sa confirmation scientifique, dans un rapport remis en 2018 au ministère de la Santé, ne fasse chuter les prescriptions.

À l'audience en avril, Bayer avait rejeté la faute sur l'ANSM, qui a tardé selon lui à réagir, et sur les fabricants de génériques, la patiente n'ayant pris de l'Androcur que jusqu'en 2004, avant de poursuivre son traitement avec les produits de Sandoz et Viatris jusqu'en 2013.

Les juges ont cependant estimé que Bayer, qui n'a informé du changement de notice de l'Androcur que les médecins spécialistes et non les généralistes, ni les pharmaciens, a manqué à son devoir d'information des patients. Idem pour Viatris et Sandoz, qui n'ont changé la notice de leurs génériques qu'après 2013, date du diagnostic des méningiomes de la plaignante.

"En dépit de ce que nous racontaient les laboratoires, ils avaient les moyens de communiquer sur des effets secondaires particulièrement graves, invalidants et surtout irréversibles, qu'ils connaissaient depuis 2008", pointe Me Sintès.

"C'est une grosse victoire", renchérit sa cliente, satisfaite des responsabilités imputées aux laboratoires, davantage qu'à son médecin et à son pharmacien. "J'avais peur qu'ils paient pour eux", a-t-elle dit à l'AFP, "plus que jamais prête" à poursuivre son combat en appel.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / afp

Le géant pharmaceutique français Sanofi indique lundi acquérir la biotech américaine Blueprint Medicines Corporation afin de se renforcer dans les maladies immunologiques rares.

Pour cette acquisition, Sanofi versera 129 dollars par action, soit une valeur d'environ 9,1 milliards de dollars (près de 7,5 milliards de francs).

"Sous réserve de la réalisation" de plusieurs étapes de développement clinique et de réglementation, la valorisation totale pourra grimper à 9,5 milliards de dollars, selon le groupe français.

Cette acquisition "représente un bond en avant stratégique dans nos portefeuilles maladies rares et immunologie", estime Paul Hudson, patron de Sanofi, cité dans le communiqué.

Blueprint, biotech basée aux Etats-Unis et cotée en Bourse, est notamment spécialiste de la mastocytose systémique, une maladie orpheline qui se caractérise par l'activation ou une prolifération anormales de cellules appelées mastocytes dans les tissus, le plus fréquemment la peau et la moelle osseuse, et qui peuvent, sous la forme systémique de la maladie, endommager les organes.

L'acquisition comprend notamment le Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib), "seul médicament approuvé" pour cette maladie rare, selon le communiqué.

L'opération "complète les récentes acquisitions de médicaments en phase de développement précoce qui demeurent notre principal domaine d'intérêt", poursuit M. Hudson.

Le 22 mai, Sanofi avait annoncé acquérir Vigil Neuroscience, Inc., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement de maladies neurodégénératives, pour 470 millions de dollars.

Le rachat de Blueprint "n'aura pas d'impact significatif sur les orientations financières de Sanofi pour 2025", indique le groupe français.

Cet article a été publié automatiquement. Sources : ats / awp / afp